Italië - Italiaans - Ministero della Salute

cbc (europe) s.r.l. - proteine idrolizzate; - esca concentrata - 30.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

sicit 2000 s.p.a. - proteine idrolizzate; - sospensione concentrata - 30.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

bioiberica s.a. - proteine idrolizzate; - concentrato solubile - 5.5 % i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

bioiberica s.a. - proteine idrolizzate; - concentrato solubile - 5.0 % i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - esterno vescicole di membrana da neisseria meningitidis gruppo b (ceppo nz 98/254), ricombinante di neisseria meningitidis gruppo b fhbp proteina di fusione ricombinante di neisseria meningitidis gruppo b nada proteina ricombinante di neisseria meningitidis gruppo b nhba proteina di fusione - meningite, meningococco - vaccini contro il meningococco - immunizzazione attiva contro la malattia invasiva causata da ceppi di neisseria meningitidis sierogruppo-b.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - umana papillomavirus1 tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaccini - cervarix è un vaccino per uso dall'età di 9 anni per la prevenzione delle lesioni premaligne ano-genitale (cervicale, vulvare, vaginale e anale) e tumori cervicali ed anali causalmente a determinati tipi di papillomavirus umano (hpv) oncogeni. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di cervarix deve essere in accordo con le raccomandazioni ufficiali.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - caratterizzato cellule vitali di cartilagine autologhe espanse ex vivo che esprimono specifiche proteine ​​marker - malattie della cartilagine - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - riparazione di singoli difetti della cartilagine sintomatica del condilo femorale del ginocchio (international cartilage repair society [icrs] di grado iii o iv) negli adulti. concomitante asintomatici le lesioni della cartilagine (icrs di grado i o ii) potrebbe essere presente. dimostrazione dell'efficacia si basa su uno studio randomizzato controllato ha valutato l'efficacia di chondrocelect in pazienti con lesioni tra 1 e 5 cm2.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - gardasil è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di gardasil dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum ha escreto le proteine ​​secrete - immunologici - cani - per l'immunizzazione attiva di leishmania negativo cani da sei mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un'infezione attiva e la malattia clinica dopo il contatto con la leishmania infantum. l'efficacia del vaccino è stata dimostrata nei cani sottoposti a più esposizione a parassiti naturali in zone con alta pressione di infezione. inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 1 anno dopo l'ultima rivaccinazione.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.